Come eseguire analisi biomediche della mutazione del gene MTHFR

Posted on
Autore: Laura McKinney
Data Della Creazione: 1 Aprile 2021
Data Di Aggiornamento: 4 Maggio 2024
Anonim
LABORATORIO ANALISI CLINICHE MATER GRATIAE SAS - BIOLOGIA MOLECOLARE
Video: LABORATORIO ANALISI CLINICHE MATER GRATIAE SAS - BIOLOGIA MOLECOLARE

Contenuto

è un wiki, il che significa che molti articoli sono scritti da diversi autori. Per creare questo articolo, autori volontari hanno partecipato alla modifica e al miglioramento.

Ci sono 6 riferimenti citati in questo articolo, sono in fondo alla pagina.

Chiamato MTHFR, l'enzima 5,10-metilenetetraidrofolato reduttasi svolge un ruolo importante in diverse funzioni del corpo. L'assenza di questo enzima essenziale può nuocere alla salute, nonché a piccoli problemi di salute, nonché a gravi blocchi del corretto funzionamento del corpo. Un test per rilevare le carenze di MTHFR significa che dovrai cercare mutazioni nel gene responsabile della produzione dell'enzima MTHFR. Questa analisi genetica deve essere eseguita in un laboratorio di ricerca, ma è possibile rilevare da soli segni e sintomi. Su questo, indossiamo la nostra camicetta!


stadi

Parte 1 di 4:
Tutto su MTHFR



  1. 4 Si noti che non esiste una cura. Le anomalie dell'MTHFR sono solo genetiche, quindi nessun farmaco, chirurgia o trattamento può curarti.
    • Tuttavia, una volta risolto il problema, puoi prendere provvedimenti per combattere e ridurre il rischio di ulteriori complicazioni da MTHFR.
    pubblicità
Estratto da "https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"